辉瑞Paxlovid新冠肺炎口服药，WHO推荐用于高风险病人（组图）

世界卫生组织（WHO）在联合国机构试验数据分析出炉后，4月12日批准辉瑞新冠口服药Paxlovid用于高风险患者，并称，在感染早期阶段使用该药物效果更好。

WHO建议高风险患者使用Paxlovid

根据WHO专家在《英国医学期刊》（British Medical Journal）上发表的指导意见，年龄较大、有潜在慢性疾病、未接种疫苗或免疫功能低下的患者在感染新冠病毒（SARS-CoV-2）时应尽快服药，以减少住院的风险。

据报道称，世界卫生组织对两项涉及近3,100名患者的Paxlovid临床试验的分析表明，该药物将住院风险降低了85%。该机构表示，对于高风险患者，服用Paxlovid可以使每1,000名患者的住院人数减少84例。

根据世界卫生组织的一份声明，辉瑞的药物“可能是一个更好的选择”，因为临床试验表明，它可能能够显著减少住院病例，比默克公司的molnupiravir的潜在副作用更少，比静脉注射更容易管理。

“这些治疗方法不能取代疫苗接种。它们只是为那些确实受到感染、风险更高的患者提供了另一种治疗选择。”世卫组织临床管理负责人Janet Diaz说。

该药物适宜在感染早期使用

世卫组织说，对中低收入国家来说 ，要获得这种药物可能存在难度。此外，这种药物在染病的早期阶段更有效，但中低收入地区的检测能力有限，可能难以保证患者能在感染早期被发现。

世卫组织表示：“世卫组织非常担心，就像新冠疫苗一样，低收入和中等收入国家在获得这种治疗方面将再次被挤到队列的末尾。”

此外，WHO专家说，这种药物不应该用于风险较低的患者，因为对于低风险患者来说，它的好处“较小”。

辉瑞新冠口服药可以居家服用，目前该药物已经在英美获批。不过美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）仍然建议，只有在没有其他治疗方法的情况下才应使用这种药物。