瑞士学者人工合成出新冠病毒：能在一周之内生产出大量病毒活体（组图）

2019年12月底，湖北武汉发生了新型冠状病毒（SARS-CoV-2）导致的肺炎疫情，如今疫情已导致累计7.7万人感染，超过2400人死亡，除中国外，亚洲、欧洲、北美、非洲等已有20多个国家发现确诊病例。

在全国上下共同努力下，新冠病毒疫情已明显减缓，但是，中国工程院副院长、呼吸与危重症医学专家王辰近日表示，新冠肺炎有可能转成慢性疾病，像流感一样与人类长期共存。

因此，预防新冠病毒的疫苗，以及治疗新冠病毒的特效药，就显得尤为重要，这两类研究都需要获取新冠病毒的活病毒。

近日，瑞士伯尔尼大学的Jorerg Jores和Volker Thiel团队在生物预印本网站BioRxiv上发表了题为：Rapid reconstruction of SARS-CoV-2 using a synthetic genomics platform的研究论文。

该研究展示了基于酵母的合成基因组学平台的完整功能，能够在合成基因片段后一周内，对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）进行工程改造和复活。

无需从病人体内分离病毒，直接使用酵母快速生产出大量有活性的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）,这一技术可对突然爆发的病毒疫情快速做出反应，可以在爆发期间实时生成不断发展的RNA病毒变体并对其功能进行表征，大大减少因病毒变异给研究带来的带来的困难。

我国科学家很早就分理出了有活性的新冠病毒，但目前还没来得及与国外其他科研机构分享，活病毒对于疾病诊断、动物模型建立、中间宿主确认、疫苗研发等至关重要。但是通过化学合成来构建新型冠状病毒（SARS-CoV-2），可以绕过这一限制，无需从病人体内分离，即可获得有活性的病毒，而且还可以对病毒的单个基因进行遗传修饰和功能表征。

如今，反向遗传学（Reverse genetics）已成为必不可少的工具，它彻底改变了我们对病毒致病机制和疫苗开发的见解。

但是，例如冠状病毒这种大型RNA病毒，由于基因组大小的问题，很难在大肠杆菌中进行克隆和操纵，因此需要另一种快速而强大的反向遗传学平台进行研究。

利用酿酒酵母中的同源重组系统，使得反义DNA在酵母菌中重组成完整的基因序列。

随着新型冠状病毒（SARS-CoV-2）爆发，病毒可能会出现基因序列变异和表型变化，利用这一系统，能够快速这些变异引入，并实时表征新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的功能。

总的来说，这项研究开发的新系统，突破了病毒来源的限制，能够在短时间内（一周）大量生产或改造活性病毒，以用于疾病诊断、动物模型建立、中间宿主确认、疫苗研发等研究。

更重要的是，RNA病毒的变异能力较强，新冠病毒作为一种大型RNA病毒，也存在变异风险，这项新技术能够快速合成构建变异病毒，并进行实时表征，对实时变化的疫情做出更快速的反应。