好消息！疫苗什么时候能用上？官方回应来了（组图）

6日下午，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍科技研发攻关最新进展情况。新冠病毒是否出现了变异？疫苗研发进展如何，什么时候能用上？发布会上都回应了。

新冠病毒变异阻碍疫苗研发？

中科院：病毒变异并未影响疫苗制备

新冠病毒的变异是否会影响到疫苗研发？3月6日，在国务院联防联控机新闻发布会上，中国科学院副秘书长、中国科学院院士周琪就这一问题回应称，病毒变异并未影响到疫苗制备。

此前，有研究称新冠病毒已经演化出两个亚型，其中一种似乎攻击性更强，这可能会阻碍疫苗研发工作。

周琪在会上表示，对病毒变异过程，需要更多案例和研究进行深入了解。“目前看到的病毒变异并未影响到药物研发、抗体制备和疫苗制备。”周琪说。

他还介绍，针对病毒的变异和疫苗的研发，中科院有统一的部署，目前中科院正在积极观测病毒变异程度，积极布局科研项目。

疫苗什么时候能够用上？

卫健委：估计4月有希望部分疫苗进入临床

国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟：

我们现在沿着5条技术路线推进疫苗攻关工作，包括灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗。综合起来讲，目前5条技术路线都在稳步推进。按照这么一个预期，估计在4月份，根据国家有关法律法规的规定，可能有希望有部分疫苗能够进入临床或者应急使用。当然大家也知道，新冠肺炎病毒是一个新病毒，我们对它的认识、探索还有一个过程，疫苗的研发也一样，我们也要在探索和深化的过程当中，逐步解决一些问题。

疫苗研发为何能提前？

卫健委：研发流程合理并联，提高了研发效率

新冠肺炎应急状态下，疫苗研发如何做到进度提前并保证安全的？郑忠伟回应称，此次新冠肺炎疫苗较原有研发链条提前，是因为将研发环节做了合理并联，提高了研发效率。

郑忠伟介绍，常态下疫苗的研发流程是串联的，参加机构包括研发单位、实验动物单位、药品检定和审批单位。此次新冠病毒疫苗研发在研发单位这一环节上进行了合理并联，有效推进了研发进度。

同时，实验动物机构提前备好了新冠肺炎的动物模型，提供了第一时间动物实验的保证；药品检验和审批机构在第一时间按照国家有关应急法律法规参与到整个研发过程的审批环节。

郑忠伟还介绍，国家给出了专项资金保障，也给出了未来疫苗储备制度建设的承诺。“不算经济收益帐，只算人民健康帐。”郑忠伟说。

此外，郑忠伟还表示，目前所有疫苗研究都是按照科学规范标准的每一个环节进行的，在这个过程研究单位始终保持与世界卫生组织有关实验室的联系，共同探讨疫苗的安全标准。“我们努力的方向就是在保证安全有效的前提下，使我国的新冠肺炎疫苗早日成功上市。

磷酸氯喹已成为临床救治用药

科技部生物中心副主任孙燕荣在发布会上表示，磷酸氯喹已成为临床救治用药。在武汉华中科技大学附属同济医学院协和医院西院区，住院病人有760位，其中有285位人次患者使用磷酸氯喹作为治疗药物，目前为止未发现不良反应。

已有919人捐献约29万余毫升的血浆

此外，中国科学院院士周琪表示，自2月5日血浆进入临床指南后，在科技部和国家卫健委的号召下，截至5日，已有919人捐献约294450毫升的血浆。仅仅在湖北就有450位康复者献出16万多毫升的血浆。

这些都为后续病人救治，进一步研发有价值的抗体和免疫球蛋白提供了非常宝贵的资料、材料和信息。