美联社调查3中企疑弄权酿疫情爆发（图）

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新冠肺炎荼毒全球，至今已造成超过6500万人确诊、逾150万人死亡，关于病毒起源至今仍是众说纷纭，但继《 CNN 》日前披露疫情初期中国检测准确率差、低报病例数后，又有外媒独家踢爆今年初3家中国企业通过「走后门」的方式从官方取得病毒检测组的设计与分发权，却出现品质低下、检测结果出错率高等问题，导致武汉无法在第一时间就有效进行病毒测试，间接酿成疫情爆发。

《美联社》 3日发表了一篇调查报告，内容是根据与超过40名医生、疾控中心职员、卫生专家、业界人士的访谈，以及数百份内部文件、合约、电邮纪录撰写出来的，显示上海捷诺生物科技有限公司（ GeneoDx Biotech ）、上海辉睿生物科技有限公司（ Huirui Biotechnology ）、上海伯杰医疗科技有限公司（ BioGerm Medical Technology ），在疫情初期「走后门」，从中国疾病预防控制中心(以下简称中疾控)取得病毒检测组的设计及分发权，导致当地检测机构无法使用其他企业或团队研发的病毒检测组。

严重的是，前述3 间公司提供的检测工具有所缺陷，病毒测试难以有效进行，以今年1 月5 日至17 日为例，这段时间中国没有报告任何新增确诊，但疫情回溯性数据却显示，这段期间有数百人被感染。

报导指出，上海捷诺生物、上海辉睿生物科技有限公司、上海伯杰医疗科技公司在当地的规模、从事病毒检测组制造的名气都不算大，却因与疾控中心官员有联系，得以靠金钱取得检测组的设计及分发权。其中上海伯杰医疗科技有限公司甚至成立仅3 年，员工不到百人，而许多比它们知名的公司却都没有为这次疫情制造筛剂。

美国外交关系委员会全球卫生高级研究员黄彦中表示，由于中国只有3 间公司提供筛剂，测试能力非常有限，导致病例和死亡人数增加。《美联社》的采访和文件显示，当地的公卫系统从上到下，「走后门」联系的文化在台面下相当盛行。据3 位知情人士说，中疾控在这次疫情中敲定了技术转让协议，将检测设计交给上海公司，但对如何选择的过程则一直保密；同时，地方疾控中心的工作人员也被告知，他们必须将患者样品送到北京的指定实验室进行全面测试，而非自行检测及通报病例，过程复杂且耗时，结果导致当地疾控中心的人员连续数周难以确认新病例，直到1 月14 日放宽上述规定后，当地病例才开始增多。

报导提到，目前不知道这3 间公司是否触犯中国法律，但恐怕已涉及贿赂问题，中国外交部和国家卫生健康委员会则未对此事发表回应。不过《美联社》也不忘提到其他国家在防疫上的疏失，如美国的抗疫工作就出现了比中国更长的延误，并引述部分不同意见，认为这3 间公司也有可能是基于灾害期间的紧急特殊法律被授权制造检测用品，在危机中情况可能有所不同，仍须更多证据与时间判断。

美联社报道原文>>

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