辉瑞/BioNTech成为首款获美国全面授权疫苗，是否意味强制接种？（组图）

美国食品药品监督管理局在一份声明中说，其审查数据包括约4.4万人的数据。辉瑞疫苗在预防新冠疾病方面有效率达到91%，该疫苗将以Comirnaty之名销售。

美国食品药品监督管理局代理局长珍妮特·伍德科克（Janet Woodcock） 说，“公众可以非常有信心，这种疫苗在安全性、有效性和生产质量方面符合FDA要求的批准产品的高标准。”

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美国政府最初只给予辉瑞疫苗临时授权，供16岁及以上的人使用。这意味着美国食品药品监督管理局认为，在公共紧急卫生事件下使用这款产品的潜在好处大于风险。

辉瑞生物技术公司于5月初申请全面许可后不到4个月获批，这是美国食品和药物管理局100多年历史上做出的最快的疫苗批准决定。

提振疫苗接种信心和接种率

批评者一直呼吁美国食品药品监督管理局加快这一审批程序，因为今年年初美国正努力解决疫苗接种率的问题。最近几周，受新冠病毒变异毒株Delta重创的一些地区的疫苗接种率得到提升。

在周一（8月23日）的电视讲话中，美国总统拜登直接喊话说：“你们一直等待的时刻到了……现在是你们去接种疫苗的时候了。今天就去接种吧。”

凯撒家庭基金会（Kaiser Family Foundation）在6月底发布的民意调查数据显示，大约30%未接种疫苗的美国人说，如果疫苗获得FDA的全面批准，他们将更有可能接种疫苗。在对疫苗采取观望态度的美国人中，这一数字上升到近50%。

美国食品药品监督管理局宣布全面授权后，美国军方表示将正式要求所有130万现役军人接种该疫苗。

此外拜登呼吁私营公司和非营利机构要求员工接种疫苗。随着美国开始恢复正常，美国的公司、医疗系统、大学和其他组织现在预计将要求接种疫苗。

迄今为止，有9200万美国人完成了辉瑞疫苗接种，占已完成新冠疫苗接种的美国人总数一半以上。