新冠疫苗“加强针”数据公开：抗体增加9倍，6至8个月内接种最好（组图）

最新消息：就在刚刚，辉瑞和Moderna正式向美国食品和药物管理局（FDA）申请批准其第三剂新冠疫苗的程序。一旦获得批准，将从9月20日起，先向免疫力低下的人群接种。

这些人群包括接受实体瘤或血癌治疗的人、器官移植患者，以及晚期或未经治疗的HIV患者。CDC估计，大约2.7%的美国成年人免疫功能低下，即大约700万人。

辉瑞和BioNTEch周三在公告中引用了306名参与者的第3阶段临床试验数据。结果表明，接种第三剂后的保护作用是第二剂的三倍。这些参与者在接种两剂后的4.6至8个月内接种了第三剂疫苗。

就在同一天，强生公司终于公布了“加强针”的临床试验数据。强申公司表示，在接种第一针后6到8个月接种“加强针”，抗体水平可以提高9倍。

强生公司在一份声明中表示，在参与临床试验的18岁至55岁，自己65岁以上的志愿者身上，接种“加强针”后，都检测到抗体水平的答复增加。不过强生公司并没有公布多少志愿者以及更加详细的信息。

这份研究是7月份发表在《新英格兰医学杂志》上的中期数据的后续研究，中期数据显示，单次注射后抗体水平至少保持至少8个月的稳定，但是在面对印度Delta变种病毒时，有效率下降了1.6倍。而这次的后续数据，则显示了“加强针”的研究结果。

强生公司表示，它计划向美国食品和药物管理局 (FDA) 提交数据，FDA目前正在审查来自辉瑞和 Moderna的类似数据。

目前，美国仅对免疫力低下的人进行“加强针”的接种，拜登政府上周宣布，一旦FDA批准的话，所有18岁及以上接种辉瑞或 Moderna 疫苗的成年人都应接受加强针注射。

但由于目前尚不明确混合接种会造成什么后果，因此第一针接种强生疫苗的人群都被排除在外，这个人群大概有1410万人，许多人因为无法接种“加强针”而感到焦虑

如今，强生也公布了其“加强针”的数据，接下来如果得到FDA批准的话，这1410万人终于可以放下焦虑了。