辉瑞新冠疫苗被指数据造假，有效率或仅29%，销售已达天量（组图）

新冠疫情已经肆虐了第二个年头，目前，世界多国已经大规模疫苗接种了疫苗，有些国家甚至已经开始接种第三剂加强针。

其中，美国辉瑞等几家公司的疫苗成了全球新冠疫苗接种的主流选择。早在去年11月，辉瑞公司就表示，自己研制的新冠疫苗阻止了90%以上的新冠感染。

当时特朗普也曾发文称，“股市大涨，疫苗即将上市，报告90%有效。这是多好的消息！”截至2021年1月6日，已有近1728.9万剂疫苗分发至全美各地，接种第一剂疫苗的人数约为530.6万。截止今天，辉瑞新冠疫苗全年销售预计23亿剂次，销售额达360亿美元。

虽说辉瑞疫苗在之前曾饱受争议，但宣传的95%有效性还是让许多人选择了它。

然而，有效率如此之高，如此畅销的新冠疫苗，辉瑞CEO本人就是不愿接种，甚至表示就是辞职也不会接种。

他因为不接疫苗被以色列拒绝入境，他在自家疫苗有效率公布之时，清仓了其持有的辉瑞股票。这一举动一直不被人理解，而近日辉瑞突然爆发造假“丑闻”，似乎解释了这一行为。

近日，英国著名医学期刊《英国医学杂志》（British Medical Journal）副主编发表科学论文称：Ventavia临床研究公司临床研究科研区域主管：Jackson，指控辉瑞公司因急于让疫苗上市，故意遮盖辉瑞疫苗在三期临床研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题。

在向美国FDA举报的当晚，被辉瑞公司立即解雇。

据悉，参与临床试验的志愿者一共报告了170例经实验室PCR检验确诊的新冠肺炎病例，疫苗组和安慰剂组分别为8和162例。但病例定义中的疑似病例（suspected cases），就是那些有新冠病毒感染症状但核酸检测没有确诊的病人，占比太高，这使得所谓的“高保护力”有些大打折扣。

翻译过来就是：3000多个有症状的疑似病例，因为核酸检测没有确诊，所以辉瑞在计算有效力的时候，就并没有把他们算作确诊。而科学界现在的普遍论点是：有症状的都应该算为是病人，无论确诊与否，准确的话，其保护力仅为19%。

加拿大疫苗研究人员承认 “大错”

称刺突蛋白是危险的 “毒素”

2021年5月31日（LifeSiteNews）加拿大一位癌症疫苗研究人员表示，新的研究表明，接种COVID-19疫苗的冠状病毒刺突蛋白意外地进入血液，这是对数以千计报告的副作用的合理解释，从血凝块和心脏病到脑损伤和生殖问题。

“我们犯了一个大错误。我们直到现在才意识到这一点，加拿大安大略省圭尔夫大学的病毒免疫学家和副教授Byram Bridle五月底在接受Alex Pierson采访时说，他警告听众，他的信息是 “可怕的”。

 ”我们认为刺突蛋白是一个很好的目标抗原，我们从不知道刺突蛋白本身是一种毒素，是一种致病蛋白。因此，通过给人们接种疫苗，我们无意中给他们接种了一种毒素，”

疫苗研究人员曾假设，新型mRNA COVID疫苗的行为与“传统”疫苗一样，疫苗刺突蛋白–负责感染及其最严重的症状–将主要停留在肩部肌肉的接种部位。

相反，日本的数据显示，冠状病毒臭名昭著的刺突蛋白会进入血液，在接种后的几天内循环，然后在器官和组织中积累，包括脾脏、骨髓、肝脏、肾上腺，以及在卵巢中的 “相当高浓度”。“我们很早就知道刺突蛋白是一种致病蛋白。它是一种毒素。如果它进入血液循环，会对我们的身体造成损害，”Bridle说。

Bridle指出，尽管世界各国都将12到18个月作为疫苗研发的周期，但根据过去的疫苗研发数据，这种可能性很小。

他说，大多数疫苗平均需要10年左右的研发时间。

可即使如此，预测2022年依然是辉瑞大赚特赚的年份，目前正在扩大全球分销，并开始发运加强剂疫苗以及儿童剂量疫苗。预计今年新冠疫苗的销售额将达到360亿美元，2022年将达到290亿美元，还有可能更多。