FDA批准辉瑞Paxlovid新冠家用口服药，染疫美国人免费，明年供货澳洲（组图）

拜登：重要一步 已购1000万份

美国食品药物管理局(FDA)22日批准辉瑞(Pfizer)公司的新冠口服药物Paxlovid，协助12岁以上的染疫者居家治疗，降低重症风险；拜登总统同日称，这是「重要一步」，白宫已购买1000万份，下月底前可到货26.5万份，染疫的美国人可望免费受惠。

辉瑞药厂研发的口服抗新冠病毒药物Paxlovid已获食品暨药物管理局（FDA）批准可在家使用，这是全美首个获核准的家用COVID-19治疗药物。（美联社）

肝肾不佳者 不建议服用

欧洲药物管理局上周批准紧急使用Paxlovid，美国22日同意12岁以上的新冠患者使用，包含高龄者、肥胖、心脏病患者等重症高风险族群，但有严重肾脏及肝脏问题者不建议使用；此外，超过40公斤者才建议服用Paxlovid。

辉瑞药厂研发的口服抗新冠病毒药物Paxlovid已获食品暨药物管理局（FDA）批准可在家使用，这是全美首个获核准的家用COVID-19治疗药物。（路透）

此外，默克(Merck)开发的抗病毒药物，也可望很快通过FDA批准。

辉瑞发出新闻稿表示，立即可在美国供货；纽约时报报导，辉瑞一周内可在美国投入约6.5万份，下月再提供20万份，预计明年夏天前，交付所有美国订单。

受变种病毒Omicron影响，美国的确诊数、住院数和死亡数都在攀升，每日平均染疫人数超过14万人，碰上圣诞假期亲友团聚，公卫专家和政府如临大敌。

对抗Omicron 降低9成重症或死亡

研究结果显示，Paxlovid被证明能有效对抗Omicron，能降低近9成的重症率和死亡率。

辉瑞药厂研发的口服抗新冠病毒药物Paxlovid虽已获食品暨药物管理局（FDA）批准可在家使用，但初期供应仍极有限。图为该药物在田纳西州孟菲斯市的一个分发中心。（路透）

5天服用30锭 共530美元

根据用药建议，染疫者在出现症状后5天内服用30锭，可出现最佳效果，有效降低重症；使用方法为，每12小时一次、每次3锭，包含两锭抗病毒药物以及一锭低剂量的抗爱滋病毒药物利托那韦(Ritonavir)。

纽时报导，一份辉瑞的抗病毒药物要价约530美元。

白宫新冠疫情协调官齐安兹(Jeff Zients)表示，美国政府已购买1000万份，预计明年一月前就可到货26.5万份；美联社报导，染疫的美国人将可免费受惠。

美联社报导，辉瑞生产Paxlovid需时半年到八个月，明年可提供全球约8000万份的药物，包含英国、澳洲等各国下的订单。

拜登表示，这是对抗疫情大流行的重要一步，联邦政府将与各州合作，公平分配相关药品。

Omicron已成为美国主要的新冠病毒株，公卫专家认为，疫苗仍是最有效防范新冠病毒的工具，但近4000万名美国成人仍未完成接种，盼新冠口服药能减缓感染问题。

确诊后拿到处方签才能买

在美国要取得Paxlovid，得先确诊感染后，拿到处方签，并且在产生症状的五天内投药；至于以哪种检测方式才能取得Paxlovid，还需主管机关认定。

碍于病毒测试量能吃紧，专家忧心病患可能错过黄金治疗期，约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins University)的病毒学者裴卡斯(Andrew Pekosz)表示，若延后投药，几可确定药效会减弱。