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全澳心碎!珀斯2岁女童患罕见疾病,不幸离世,家属泣告噩耗(视频/组图)

2025-12-01 来源: 7News 原文链接 评论6条

澳洲七号台12月1日报道,一名因罕见重症而引发全国募捐的澳洲幼童不幸离世,她悲痛的家人宣布了这一消息。 

全澳心碎!珀斯2岁女童患罕见疾病,不幸离世,家属泣告噩耗(视频/组图) - 1 

来自珀斯、年仅两岁的女孩Aurelia Patel一直与严重的肺动脉高压作斗争——这是一种会影响心脏和肺部的高血压疾病。  

她的姑妈Therese Butcher在令人心碎的更新中写道:“我们可爱的Aurelia已经展翅飞翔。怀着难以想象的心痛,我们要告诉大家,我们珍爱的Aurelia在周日晚上离开了我们。”  

“她在爱的包围下,在那些深爱她的人怀里,安详地走完了最后一程。我们勇敢的女孩比任何孩子都奋力抗争过,她的光芒曾照亮了成千上万在这段旅程中与她同行的人。”  

全澳心碎!珀斯2岁女童患罕见疾病,不幸离世,家属泣告噩耗(视频/组图) - 2

Aurelia Patel(图片来源:七号台)

Butcher表示,这一消息让家人们“彻底崩溃”,但也感到一丝安慰,因为“Aurelia终于得到了安宁”。  

去年十一月,Aurelia的病情被公开后迅速登上全国新闻。据家人披露,她的疾病极为罕见,他们正在与时间赛跑。  

病情最严重时,Aurelia会突然停止呼吸,陷入长达数分钟的昏迷,这种状况每天都会发生多次。医生告诉家人,她的年龄太小,无法进行移植手术,而药物治疗也无效,最终她被转入临终关怀。  

在澳洲已无治疗希望的情况下,家人发起募捐,希望能让她进入海外的心肺移植名单。  

全澳心碎!珀斯2岁女童患罕见疾病,不幸离世,家属泣告噩耗(视频/组图) - 3

Aurelia Patel(图片来源:七号台)

她的父亲Peter Crofts当时在接受七号台采访时表示:“我只是一个父亲,想尽全力救我的女孩。”  

她的姑妈Butcher向所有曾伸出援手的人表达感谢——“无论是分享、捐款、祈祷,还是在心中拥抱过我们的女孩”的朋友还是陌生人。  

她在周一写道:“你们的爱托举了她,也支撑着我们度过这份悲痛。我们一家人已经彻底崩溃,需要时间去哀悼、去平复心情、去彼此陪伴。请大家继续在心中缅怀Aurelia,记住她灿烂的笑容、她的勇气,以及她用最纯粹的爱把人们凝聚在一起。”  

“飞吧,美丽的女孩。你永远是我们心中那道金色的光。”

(Alan)

编译声明:本文系本站编译和整理自英文来源,仅代表原作者或原平台态度,不代表我方观点,文章或有适当删减。未获本站书面授权严禁转载,在获授权前提下,转载必须在醒目位置注明本文出处和具体网页链接。对未注明而擅自转载者,本站保留追究法律责任的权利。
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最新评论(6)
taotaotaotao
taotaotaotao 2025-12-01 回复
家人试图把她送去海外心肺移植名单,我理解那是最后希望。可现实是跨国移植审批、资金、等待时间都像一座墙。
妲Da_想回国
妲Da_想回国 2025-12-01 回复
年龄太小无法移植、药物无效、最终临终关怀,这一串流程看得人心凉。
元気汤团
元気汤团 2025-12-01 回复
父亲那句我只是一个父亲,真的泪目,能做的都做了。
淼淼811
淼淼811 2025-12-01 回复
每天都会停止呼吸、昏迷几分钟,太折磨了,愿她在另一边不再痛。
peter7650
peter7650 2025-12-01 回复
安息吧,小天使。。


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