传奇巨星安排后事，去世后将捐献大脑（组图）

当圣诞彩灯再次亮起，艾玛·赫明·威利斯在家中放映《虎胆龙威》，

银幕上那个孤身对抗恐怖分子的约翰·麦克连依旧矫健，

而现实中布鲁斯·威利斯已无法说出“圣诞快乐”。

2022年，好莱坞传奇影星布鲁斯·威利斯被诊断患上失语症，

家人发布联合声明宣布其退出演艺圈。

一年后，布鲁斯·威斯利再次确诊额颞叶痴呆（FTD），如今他已失去说话和阅读的能力。

布鲁斯的太太艾玛在最近出版的书中透露家人共同做出的决定：

在布鲁斯·威利斯离世后，将其脑部捐献给科学研究机构，以帮助专家深入了解这种疾病的影响。

1955年3月19日，华特·布鲁斯·威利斯出生于西德，父亲是驻德美军，母亲是德国人。

两岁时，他随家人移居美国新泽西州，并在那里长大。

布鲁斯·威利斯的演艺生涯始于1980年代，初期出演了几部不起眼的小角色。

直到1985年，他在电视剧《双面娇娃》（也译作《蓝色月光侦探社》）中凭借出色表演受到关注。

真正让布鲁斯·威利斯成为国际巨星的是1988年的电影《虎胆龙威》。

他在片中饰演的纽约警探约翰·麦克连，在一栋摩天大楼内孤身对抗犯罪分子，

以其“普通人式英雄”的形象改变了动作片的格局。

这部电影获得了巨大成功，也使威利斯跻身好莱坞一线男星行列。

自此，他的银幕硬汉形象深入人心，相继出演了多部动作片代表作，

包括《虎胆龙威》系列、《第五元素》、《世界末日》（又译《绝世天劫》）等。

他的演艺生涯长达四十年，参与作品超过200部，还曾担任制片人、编剧和音乐家。

2022年3月31日，布鲁斯·威利斯的家人发表联合声明，

宣布这位67岁的演员因被诊断出患有失语症而正式息影。

声明指出，这种疾病已严重影响他的认知能力，使他无法继续从事表演工作。

仅一年后的2023年2月17日，家人再次公布更令人揪心的消息：

布鲁斯·威利斯被诊断出罹患无法治愈的额颞叶失智症（FTD）。

据其妻子艾玛透露，目前布鲁斯已失去说话和阅读的能力。

疾病侵蚀了这位曾经言辞犀利、机智幽默的演员的语言中枢，让他被困在自己的世界里。

额颞叶痴呆症（FTD）是一组主要累及大脑额叶和颞叶的疾病总称，

这些脑区负责着人格、行为和语言能力。

这种疾病最显著的特点是早期出现行为和人格的极端变化。

患者可能表现出越来越不适宜的社交行为、失去同理心、判断力下降和个人卫生习惯变差等症状。

在语言方面，患者会逐渐难以使用和理解书面语和口语，出现说话吞吞吐吐、词语表达困难等问题。

当丈夫被确诊时，艾玛回忆自己走出医生办公室时，

面对照顾丈夫和抚养两个年幼女儿的双重挑战，她感到前所未有的孤立与无助。

这段经历促使她写下了《陪伴的力量：走在照护路上的发现与疗愈》一书。

这本书不仅是她个人照护旅程的记录，也融合了世界顶尖失智症专家的建议。

艾玛在书中透露，家人已决定在布鲁斯·威利斯离世后，将其脑部捐献给科学研究机构。

这一决定希望帮助医学专家更深入了解额颞叶失智症的影响。

额颞叶痴呆症的确切病因至今尚未完全明确，医学研究认为可能与遗传因素密切相关。

临床数据显示，约30%至40%的额颞叶痴呆症患者有家族史，部分患者可检测到特定基因突变。

对科学界而言，这位好莱坞影星的最后贡献，

可能比他所有电影作品加在一起，对人类社会的影响更为深远。

艾玛分享道，节日期间她依然会在家中播放《虎胆龙威》。

当影片中布鲁斯·威利斯说出那句著名的“Yippee-ki-yay”时，房间里熟悉的面孔会心一笑。

尽管坐在沙发上的布鲁斯本人可能已无法理解台词的含义，也无法说出圣诞祝福，

但他依然能感受到家人的陪伴与节日的氛围。

艾玛在她的书中写道：“我们正在学习创造新的回忆，同时保留旧的记忆。”