告别天价！抗癌神药Keytruda拟降至$25，惠及所有晚期癌症患者（组图）

近日，药品福利咨询委员会（PBAC）正式建议将知名免疫疗法药物Keytruda（派姆单抗）纳入药品福利计划（PBS）的“泛肿瘤（pan-tumour）”列表。

这意味着，一旦获得联邦政府最终批准，原本每轮需耗资数万澳元的罕见癌症救命药，其费用将大幅降至仅需25澳元，让晚期或转移性癌症患者能够负担起这项尖端疗法。

目前，Keytruda仅对极其有限的特定癌症类型提供补贴。每种新病种的获批都必须经过单独且耗时的评估，整个过程平均长达400多天。

澳洲罕见癌症协会（Rare Cancers Australia）去年曾向政界发出警告，指出当前的证据标准对罕见癌症极不公平。

当癌症被细分为极其具体的类型时，由于患者基数过小，根本无法完成PBS上市所需的大规模临床试验。

一名男子即将接受MRI检查以检测癌症。

患者倡导者Celestino Carosella对这一建议表示由衷欢迎。去年，他公开分享了自己和已故女儿Jasmine的故事，父女俩均患有发病率仅为“百万分之一”且互不相关的绝症。

“这意味着下一个像我这样的人，不必再面临‘卖房救命’还是‘耗尽积蓄’的绝望抉择，”Carosella感慨道。

他的女儿Jasmine于2024年12月因罕见的横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）离世，年仅22岁。他相信，女儿若在天有灵，一定会为父母继续为他人奋斗而感到欣慰。

在负担得起的治疗方案相继失效后，Carosella不得不提取了自己的养老金，以每轮3000澳元的价格自费支付Keytruda的治疗费用。

罕见癌症患者的救命治疗费用将削减至每轮仅25澳元。

Carosella回忆称，在使用Keytruda仅四个疗程后，首次扫描便显示几处转移瘤已经缩小，且没有出现新病灶，这与此前尝试过的所有失败疗法形成了鲜明对比。

他认为，如果当时该药已在补贴名录中，它本应是首选方案。

澳洲罕见癌症协会首席执行官Christine Cockburn指出，长期以来，罕见病患者因人数稀少而被现行系统“忽视”，被迫在支付天价药费与放弃治疗之间做出残酷选择。如今，这种改变生活的疗法终于触手可及，为无数家庭点燃了新的希望。

经过长达八年的不懈倡导，该公告已是近三个月内的第二次积极建议，目前最终批准权掌握在联邦卫生部长Mark Butler手中。