浑身瘀伤、咬痕！"我开始害怕自己的儿子..."澳洲妈妈绝望求助，看哭无数人

“我现在开始害怕自己的儿子了。”

说出这句话时，Renee忍不住流下了眼泪。

她从来没想过，有一天自己会害怕那个最爱的孩子。

今年9岁的Max，患有三级自闭症（Level 3 Autism），同时还有多种复杂障碍，需要全天候照顾。

在别人眼里，Max只是个孩子。

可在家里，一旦情绪失控，他会突然冲向妈妈，挥拳、踢人、咬人，甚至把家里的东西砸得一片狼藉。

Renee说，自己身上经常都是瘀青:

有时候，她只能把自己锁进房间，等儿子慢慢冷静下来。

过去，这个家庭还能勉强撑住。

因为NDIS（澳洲国家残障保险计划）会提供一部分支持服务，包括专业护理人员上门、行为干预和照护时间，让夫妻俩偶尔能够喘口气。

但最近，家里的NDIS资助被削减了。

原本可以获得的支持时间减少了，很多服务也无法继续使用。

从那以后，夫妻俩几乎24小时都要独自照顾Max：

爸爸要上班赚钱，妈妈全天陪护。

晚上不敢睡太沉，白天几乎没有休息时间。

Renee坦言，她现在每天都生活在紧张和恐惧中。

她不是害怕自己的孩子，而是害怕下一次情绪爆发什么时候会来，自己还能不能应付。

更让他们担心的是，如果没有足够的专业支持，Max的情况可能越来越严重。

他们希望的不是更多的钱，而是孩子能够持续接受治疗，未来有机会学会控制情绪，拥有独立生活的能力。

事实上，这并不是个例。

随着NDIS改革推进，越来越多有自闭症孩子的家庭担心，未来可能面临资助减少或资格调整。

根据政府内部文件，到2031年，预计约14.5万名以自闭症或发育障碍为主要情况的参与者，将退出NDIS，绝大多数是未成年人。这项改革也引发了不少家长和残障团体的担忧。

对于很多普通家庭来说，照顾一个重度特殊需求孩子，早已不是靠爱就能坚持下去。

他们需要的，是持续、稳定的专业支持。

因为一个家庭一旦被压垮，受影响的不只是父母，还有那个最需要帮助的孩子。